Emend União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - emend 40 mg kõvakapslid on näidustatud pärast operatsioonijärgset iiveldust ja oksendamist (ponv) täiskasvanutel. emend on saadaval ka 80 mg ja 125 mg raske kapslid ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast (vt eraldi ravimi omaduste kokkuvõte). emend on saadaval ka 165 mg raske kapslid ennetamise akuutsed ja hilisemad iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic cisplatin põhineb vähi keemiaravi täiskasvanute ja vältimise iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi täiskasvanutel. emend on saadaval ka pulber suukaudse suspensiooni ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi lapsed, väikelastel ja imikutel vanuses 6 kuud kuni alla 12 aastat. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg raske kapslid ja emend pulber suukaudse suspensiooni on esitatud osana kombineeritud ravi.

Epclusa União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Zactran União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ja histophilus somni. haiguse olemasolu karjas, tuleks kehtestada enne metaphylactic kasutada. pigstreatment sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis ja bordetella bronchiseptica. sheeptreatment nakkav pododermatitis (suu mäda) seotud virulent dichelobacter nodosus ja fusobacterium necrophorum vajavad süsteemset ravi.

Ivemend União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - ennetamine iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide vanuses 6 kuud ja vanemad. ivemend 150 mg on esitatud osana kombineeritud ravi.

APIXABAN VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett Estônia - estoniano - Ravimiamet

apixaban viatris õhukese polümeerikattega tablett

viatris limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 168tk; 2,5mg 120tk; 2,5mg 1000tk; 2,5mg 56tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 200tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 10tk

APIXABAN VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett Estônia - estoniano - Ravimiamet

apixaban viatris õhukese polümeerikattega tablett

viatris limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 120tk; 5mg 200tk; 5mg 28tk; 5mg 180tk; 5mg 100tk; 5mg 1000tk; 5mg 20tk; 5mg 56tk

Sunlenca União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ja 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ja 5.

Brimica Genuair União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - brimica genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (kok) raviks täiskasvanud patsientidel, kes hoiavad bronhodilataatorit õhuvoolu takistamiseks ja sümptomite leevendamiseks..

Exviera União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - naatriumdasabuviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - exviera on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise c-hepatiidi (khk) täiskasvanute raviks. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Iclusig União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. vt lõigud 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.